DIPUTADOS CUESTIONAN EXÁMENES CLÍNICOS QUE TAMBIÉN SON SOSPECHOSOS EN EEUU

La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación pidió informes al gobierno y a la ANMAT sobre el sistema de control de los ensayos clínicos abreviados de 160 a 60 días que rige desde mayo pasado. Precisamente, en Estados Unidos han comenzado a sospechar de los ensayos realizados por sus multinacionales en países de  regulaciones laxas y dudosos antecedentes.

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ONCÓLOGOS ADVIERTEN SOBRE LOS PRECIOS ASTRONÓMICOS DE LOS NUEVOS MEDICAMENTOS

Oncólogos europeos advirtieron que los nuevos medicamentos se tornan inaccesibles para los sistemas de salud. Una advertencia similar habían lanzado sus colegas estadounidenses en agosto pasado. IMS calculó que las terapias oncológicas superaron la barrera de los 100 mil millones de dólares anuales y crece a un ritmo de casi 10 por ciento anual.

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ACTIVISTAS CONTRA EL SIDA DENUNCIAN A GILEAD POR VIOLAR LEYES ANTITRUST

Asociaciones de destacados activistas contra el SIDA denunciaron ante la Fiscalía General del Estado de Nueva York que el laboratorio Gilead Sciences violó las leyes antitrust de Estados Unidos mediante acuerdos confidenciales con competidores para retrasar el ingreso al mercado de versiones genéricas de su medicamento Truvada contra el VIH.

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J&J CONDENADO A PAGAR INDEMNIZACIÓN RECORD POR CÁNCER DE OVARIO

La justicia de la ciudad de Los Angeles ordenó a la multinacional Johnson & Johnson a pagar una indemnización de 417 millones de dólares a Eva Echevarría, una mujer hospitalizada con cáncer de ovario originado en la utilización durante décadas de su polvo de bebé para la higiene femenina.

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AVANCES ARGENTINOS EN BIOTECNOLOGÍA

El convenio entre el gobierno y los laboratorios biotecnológicos para promocionar al sector. La aprobación de un medicamento argentino en Estados Unidos para el Mal de Chagas. La inauguración de la nueva planta de Denver Farma. Noticias que vislumbran un horizonte de I+D en el país.

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FDA APRUEBA MEDICAMENTO ARGENTINO PARA EL MAL DE CHAGAS

La Fundación Mundo Sano, Grupo Insud y Laboratorios Elea comunicaron que, la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la solicitud de nuevo fármaco para el benznidazol del Grupo Chemo. Se trata del primer medicamento aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de Chagas.

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LEMUS Y LA AGENCIA EVALUADORA SIGUEN FIRMES EN LA AGENDA OFICIAL

La eyección de Luis Scervino de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) no modifica la intención del gobierno de Mauricio Macri de instaurar la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por decreto antes de fin de año y tampoco salpica la continuidad del ministro de Salud, Jorge Lemus.

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