CID Pharma Packaging, una empresa de capital nacional y proveedora de la industria farmacéutica, obtuvo la Certificación Gutenberg, la cual ratifica su compromiso para adecuarse a las normativas exigidas por la Secretaría de Comercio Interior.
Los candidatos presidenciales comienzan a delinear quienes pueden conducir sus equipos de salud a partir de diciembre 2015 con el nuevo gobierno. Daniel Scioli, Sergio Massa y Mauricio Macri no han anticipado cual será el rumbo de su gestión en materia sanitaria, pero algunos tienen profesionales en su entorno como para vislumbrar las políticas sanitarias que se aplicarán en el futuro.
La venta de medicamentos bajo prescripción médica disminuyó 1,49 por ciento entre enero y noviembre del año pasado, comparado con igual período de 2013, a contramano de la tendencia de los últimos años que había arrojado un incremento de las unidades/promedio dispensadas a través de las farmacias. Voceros de la industria pronostican crecimiento cero para 2015.
Al precio impactante del Sovaldi en Estados Unidos con un costo de 84 mil dólares por un tratamiento de 12 semanas, se le sumó el Harvoni también de Gilead a un valor de 94.500 dólares, ambos para la hepatitis C.
En un comunicado redactado con inusual dureza, el Ministerio de Economía denunció “operaciones mediáticas” y desmintió “categóricamente” el faltante de medicamentos -particularmente de remedios oncológicos- “a problemas, demoras o inconvenientes en las tramitaciones de las Declaraciones Juradas Anticipadas de Importación (DJAI’s) a cargo de la Secretaría de Comercio”.
El movimiento Podemos de España, primera fuerza política en intención de votos si las elecciones legislativas fuesen ahora, propuso anular la patente de Sovaldi de Gilead, debido al elevado costo de sus tratamientos contra la hepatitis C que en Europa oscilan en alrededor de 60 mil euros.
Una polémica ha estallado en España y amenaza con extenderse al resto del mundo, a causa del precio del medicamento Sovaldi (sofosbuvir) de Gilead para la hepatitis C que a un costo de 60 mil euros en Europa y de 80 mil dólares en Estados Unidos, se torna prohibitivo para los sistemas de salud de la mayoría de los países y no sólo de los emergentes. Se trata de un negocio que la consultora IMS ha calculado en alrededor de 26 mil millones de dólares para los próximos años.
Los representantes de los doce países integrantes de Unasur coincidieron en la necesidad de adoptar criterios más rigurosos para la concesión de patentes farmacéuticas para evitar el “monopolio de mercado”.
Los laboratorios nacionales Cassará, Denver y Raffo anunciaron inversiones por más de 12 millones de dólares para la producción de aerosoles medicinales amigables con el medio ambiente y para la incorporación de tecnología de punta en sus plantas industriales.
El Acta Acuerdo firmado en la Plata en apoyo a la prescripción por el nombre genérico y la sanción parlamentaria de la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos tuvieron sobre fin de año el efecto mediático de respaldar la política de medicamentos alentada por “Unidos y Organizados por la Salud”. Sin embargo, la Cámara de Diputados no consiguió modificar el artículo 2 de la Ley de Prescripción de Genéricos, batalla que, prometen, proseguirá en el 2015. Si fuese un partido de ajedrez, por ahora tablas.