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ONCOLOGOS DE EEUU EVALUARAN PRECIOS ANTES DE RECETAR
La National Comprenhensive Cancer Network, (NCCN), una organización que agrupa a más de medio centenar de clínicas, institutos universitarios y centros oncológicos, evaluará a partir de octubre venidero el precio de los nuevos medicamentos mediante un sistema de costo/beneficio, para luego recomendar a sus miembros que droga es la más conveniente que deben recetar a los pacientes.
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GOLLAN PROMETE QUE TODOS TENDRAN ACCESO A NUEVOS TRATAMIENTOS HEPATITIS C
El ministro de Salud de la Nación, Daniel Gollan, prometió que todos los enfermos de Hepatitis C tendrán acceso a los nuevos tratamientos que suelen costar hasta mil dólares la píldora. Pero, aclaró, que no se dejará condicionar por los precios. Grupos de pacientes irrumpieron para protestar contra el laboratorio estadounidense Gilead, fabricante de Sovaldi, el más caro de todos.
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Se resolvió el conflicto por las retenciones de PAMI
EL PAMI admitió que había cometido un error al retener 472 millones de pesos en los pagos destinados a los farmacéuticos y descargó la responsabilidad en la industria, a la que le imputó que no había actualizado los precios de sus medicamentos en la página Vademecun Nacional de Medicamentos de la ANMAT, existente desde el año pasado y de acceso público.
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LA PARITARIA CON LAS DROGUERIAS LLEGO AL INADI
El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB), denunció ante el INADI el convenio paritario firmado recientemente entre las droguerías y FATSA, por incluir en el acuerdo a los farmacéuticos y bioquímicos agremiados a la organización, lo que consideró un acto discriminatorio y abusivo.
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OTRO PROYECTO PARA PROHIBIR PUBLICIDAD Y NUEVAS REGULACIONES DE LA ANMAT
La ANMAT dispuso nuevas exigencias para la publicidad de medicamentos de venta libre que le permiten ordenar la cancelación de una campaña publicitaria a las 48 horas de su lanzamiento audiovisual. Tres diputados nacionales, a su vez, presentaron otro proyecto que apunta a la prohibición total, incluidos también los energizantes y suplementos vitamínicos.
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INVESTIGAN A TEVA EN EEUU POR CORRUPCION EN AMERICA LATINA
El laboratorio multinacional de origen israelí Teva afronta una investigación judicial en Estados Unidos por la sospecha de que abonó sobornos en Chile, México, Rusia y en países de Europa del Este. La denuncia se basa en el testimonio de una ex directiva “arrepentida” de su filial norteamericana, con sede en Fort Lauderdale, Florida.
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SAFYB PROPONE UNA LEY PARA FIJAR PRECIOS MEDICAMENTOS
El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB) propuso que el precio de los medicamentos se fije mediante una ley aprobada en el Congreso Nacional, como método que supere en previsibilidad el actual mecanismo de la discusión periódica entre el secretario de Comercio de turno y las cámaras empresarias, diferenciando además la rentabilidad de los laboratorios grandes de los pequeños y medianos.
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UE BLOQUEÓ 700 GENÉRICOS DE INDIA
La UE suspendió la comercialización de 700 medicamentos genéricos importados desde India, por la supuesta manipulación de ensayos clínicos. La prohibición comienza a regir a partir del 21 de agosto.
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EVOLUCION POSITIVA DEL MERCADO FARMACEUTICO EN ARGENTINA Y EL MUNDO
El mercado farmacéutico argentino logró un crecimiento de ventas en unidades del 6,10 por ciento en junio pasado, luego de una retracción del 4,68 por ciento en mayo, en sintonía con los saludables informes de la industria farmacéutica a nivel mundial.
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GRUPO MEDEOS PROPONE AGENCIA REGULADORA COMO NICE
El Foro para el Desarrollo de las Ciencias, conocido también como Grupo Medeos, propuso conformar una Agencia Nacional de Tecnologías Sanitarias, a semejanza del NICE de Reino Unido, durante la ronda de las entrevistas que emprendió con las cámaras empresarias farmacéuticas.
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NUEVAS DISPOSICIONES DE LA ANMAT
La ANMAT difundió dos nuevas resoluciones sobre aranceles y tramites administrativos para registro de especialidades medicinales. El detalle es el siguiente:
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LABORATORIOS DE INDIA Y CHINA DESAPRUEBAN INSPECCIONES DE FDA E ITALIA
La FDA de Estados Unidos y también la agencia italiana de medicamentos, han elaborado sendos informes críticos sobre los métodos de fabricación en algunos laboratorios de India y de China. No es la primera vez que cuestionan a los productores de genéricos de los mercados emergentes. Y siempre surge la duda si es por las exigencias de calidad –requisito ineludible para todos - o si las multinacionales buscan clausurar sus competidores asiáticos.
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