La autoridad regulatoria autorizó la presentación semanal de 7,2 mg de Wegovy® de Novo, brindando a los profesionales de la salud mayor flexibilidad para adaptar la terapia a las necesidades y respuestas de cada paciente.

Ensayos clínicos demostraron una reducción de peso promedio del 21% y un 84% correspondió a masa grasa, preservando la masa muscular.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en Argentina una nueva dosis semanal de semaglutida (Wegovy®) 7,2 mg para el tratamiento de adultos con obesidad con o sin diabetes. La incorporación amplía las alternativas disponibles para individualizar el tratamiento de esta enfermedad crónica de acuerdo con la respuesta y los objetivos de cada persona.

Hasta ahora, Wegovy® contaba con dosis de mantenimiento de hasta 2,4 mg. La nueva aprobación permite alcanzar una dosis semanal de 7,2 mg utilizando las presentaciones actualmente disponibles, sin requerir un nuevo dispositivo.

“La obesidad requiere un abordaje individualizado. No todas las personas parten de la misma situación ni responden de igual manera al tratamiento. Contar con una nueva alternativa permite adaptar mejor la estrategia terapéutica a la realidad de cada paciente” , señaló Natalia Pugnaloni, Directora de Asuntos Médicos, Regulatorios y Calidad de Novo.

La aprobación se sustenta en los resultados del estudio STEP UP y STEP UP diabetes, en el que participaron 1.407 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 y 514 adultos con obesidad + diabetes tipo 2. Se evaluó el tratamiento con semaglutida 7,2 mg una vez por semana, junto con intervenciones sobre el estilo de vida.¹ Los resultados en las personas sin diabetes, mostraron una reducción promedio del peso corporal cercana al 21% a las 72 semanas y aproximadamente 1 de cada 3 participantes alcanzó una pérdida del 25% o más de su peso corporal.¹˒²

“En obesidad, alcanzar un descenso de peso clínicamente relevante puede significar algo diferente para cada persona. El estudio STEP UP refuerza conceptos que ya conocemos, la respuesta al tratamiento con GLP-1 es dosis dependiente, por eso es muy importante la titulación acompañada de la supervisión de un profesional de la salud. Disponer de distintas alternativas da mayor flexibilidad para individualizar el tratamiento en función de la respuesta y los objetivos de cada paciente”, agregó Natalia Pugnaloni.

Los resultados mostraron también señales de respuesta desde aproximadamente la cuarta semana, con una trayectoria progresiva de descenso de peso a lo largo del tratamiento. Entre quienes presentaron una respuesta temprana, la reducción promedio del peso corporal fue cercana al 28% a las 72 semanas. El perfil de seguridad observado con esta dosis fue consistente con el ya conocido para semaglutida. 

No es solo cuánto peso se pierde

Otro de los aspectos evaluados fue la composición del peso perdido. El estudio mostró que aproximadamente el 84% correspondió a masa grasa, preservando la masa muscular.¹ Este resultado aporta información sobre la calidad del descenso de peso y adquiere relevancia en un abordaje que busca beneficios de salud más allá de la cifra que marca la balanza.

“En obesidad, el objetivo va más allá de bajar determinado número de kilos. También importa cómo se produce ese descenso y qué impacto puede tener sobre la salud integral de la persona. Que la mayor parte del peso perdido corresponda a masa grasa es un dato clínicamente relevante”, sostuvo Natalia Pugnaloni.

Wegovy® (semaglutida de Novo) pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor GLP-1. Se administra una vez por semana y está indicado como complemento de una alimentación reducida en calorías y un aumento de la actividad física, para el control del peso en adultos con obesidad o con sobrepeso asociado a al menos una comorbilidad relacionada con el peso. También está indicado en adolescentes de 12 años o más con obesidad y peso corporal superior a 60 kg, de acuerdo con la información para prescribir aprobada por ANMAT.

Con la incorporación de la dosis de 7,2 mg, los profesionales de la salud cuentan con una opción adicional para ajustar el tratamiento dentro de un abordaje integral de la obesidad. La elección de la dosis y cualquier modificación terapéutica deben realizarse siempre bajo indicación y supervisión médica.

En materia de acceso, quienes se inscriben en el programa de cuidado al paciente Novo a la Par® acceden a descuentos significativos sobre el precio de lista de semaglutida (Wegovy®) para facilitar el inicio del tratamiento. Todas las presentaciones de Wegovy® cuentan con un descuento fijo del 30%, acumulable con un 20% del Recetario Solidario. Las farmacias pueden ofrecer, a su vez, descuentos adicionales de manera independiente, de acuerdo con sus propias políticas.

 

Acerca de Novo a la Par® www.novoalapar.com.ar
Novo a la Par® es el Programa de Cuidado al Paciente de Novo en Argentina.  Su propósito es acompañar al paciente y a su red de apoyo, en cada etapa de su recorrido, acercándoles información y herramientas que le ayuden a transitar mejor este camino.  Al registrarse, el programa ofrece descuentos a ciertos medicamentos de Novo, información educativa y herramientas destinadas a que los pacientes puedan gestionar su salud de manera efectiva.  
Acerca de Novo 
Novo es una compañía global, líder en cuidados de la salud, fundada en 1923 con sede central en Dinamarca. Su propósito es impulsar el cambio para vencer enfermedades crónicas serias como la obesidad, la diabetes y los trastornos de la coagulación y del crecimiento. Sus avances científicos le han permitido expandir el acceso a sus medicamentos y trabajar para prevenir estas enfermedades. Novo Nordisk emplea aproximadamente a 77.000 personas en 80 países y comercializa sus productos en más de 170. Para más información: visita https://www.novonordisk.com.ar/, FB, Instagram y LinkedIn.

Referencias:

1. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13(11):949–963.
2. . Estimación, si todos los participantes hubieran completado el tratamiento.