PROYECTO DE LEY EN BUENOS AIRES PARA TRATAMIENTOS DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRONICA

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La Asociación Civil Fibroamérica anunció su total apoyo al proyecto de ley presentado en la Legislatura de la Provincia de Buenos Aires que propone la cobertura obligatoria de las obras sociales y el suministro de medicamentos gratuitos para los pacientes con fibromialgia y Fatiga Crónica.

 

La fibromialgia es un síndrome caracterizado por dolor corporal generalizado y crónico debido al procesamiento anormal de los estímulos, hipersensibilidad táctil, auditiva, visual, trastornos de sueño, escasa energía, rigidez matinal, anomia y dificultades con la concentración y memoria.

El dolor de los pacientes con fibromialgia es profundo, crónico y generalizado- detalló la Asociación Civil Fibroamérica - y puede migrar a todo el cuerpo y variar en intensidad.

Blanca Mesistrano, fundadora y presidente de Fibroamérica, explicó que “las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) se encuentran amparadas por las leyes que protegen en forma general a todas las enfermedades: la Ley de Antidiscriminación y la Ley de Protección a las Personas con Discapacidad, pero no existe una ley específica que los proteja", porque los tratamientos para estas afecciones no se encuentran incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO).

"Debido a la afectación y reducción de sus energías, los dolores incapacitantes y otros síntomas que afectan a los pacientes, estos deben tomar licencias, reducir sus jornadas laborales o perder días de clases, afectando su estabilidad escolar, laboral o sus ingresos", reveló Mesistrano.

Si bien Argentina adhiere al Tratado de Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas y fue el primer país que otorgó el certificado de discapacidad por Fibromialgia y SFC en el mundo, lamentablemente "hay provincias y municipios que contrariando el espíritu de la Ley se niegan a expedirlo, discriminando a nuestras patologías", lamentó Mesistrano.

El proyecto de ley del senador bonaerense Santiago Nino (UCR), propone que los pacientes diagnosticados con esta enfermedad en los servicios de Reumatología y el Equipo Interdisciplinario de hospitales públicos, “accedan a la provisión gratuita de medicación específica y tratamientos de rehabilitación interdisciplinarios, cubiertos por IOMA”.

La cobertura se aplicaría a los pacientes residentes en la provincia de Buenos Aires que no se encuentren amparados por cobertura social, que no posean ingresos ni medios para su tratamiento, o que no tengan familiares legalmente obligados a hacerse cargo de ellos para su control y tratamiento.

A su vez, la ley contempla que la fibromialgia no sea impedimento para acceder a puestos de trabajo en el ámbito provincial público ni en establecimientos educacionales y contempla la implementación de cursos de educación para los afectados y su grupo familiar para el control y tratamiento de la enfermedad, y de programas de docencia e investigación auspiciando la formación y capacitación de especialistas en el sector.

El senador Nino anunció que “el proyecto de Ley ya ha sido presentado, sin saber si es poco o mucho, y que si bien pueda quedar sujeto a modificaciones, es cierto e importante que ya es algo, un inicio y que hasta ahora ha tenido muy buena repercusión y aceptación”.

El Síndrome de Fatiga Crónica es multisistémico, y resulta del trastorno en la regulación de los sistemas inmunitario, neurológico y endocrino. Esta anomalía genera dificultades en la producción y transporte de energía e iones, y alteraciones cardiovasculares. La característica principal es la dificultad para recuperar energía después de realizar un esfuerzo que puede ser mínimo.

La Asociación Civil Fibroamérica es miembro de la International Leaders Against Pain Coalition y representante regional de la National Fibromyalgia Association (NFA). Es integrante de la Fundación FF, de Iberoamérica, y cuenta con el apoyo de la Sociedad Argentina de Reumatología y la Asociación Argentina de Arteterapia. Además, integró la Comisión de Discapacidad del Consejo Consultivo de la Sociedad Civil de Cancillería Argentina y el Foro de Salud de INADI (Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo).

Para mayor información: Blanca Mesistrano

Tel. (011) 15 4409-9343

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www.asociacionfibroamerica.org