La UE suspendió la comercialización de 700 medicamentos genéricos importados desde India, por la supuesta manipulación de ensayos clínicos. La prohibición comienza a regir a partir del 21 de agosto.
El mercado farmacéutico argentino logró un crecimiento de ventas en unidades del 6,10 por ciento en junio pasado, luego de una retracción del 4,68 por ciento en mayo, en sintonía con los saludables informes de la industria farmacéutica a nivel mundial.
El Foro para el Desarrollo de las Ciencias, conocido también como Grupo Medeos, propuso conformar una Agencia Nacional de Tecnologías Sanitarias, a semejanza del NICE de Reino Unido, durante la ronda de las entrevistas que emprendió con las cámaras empresarias farmacéuticas.
La ANMAT difundió dos nuevas resoluciones sobre aranceles y tramites administrativos para registro de especialidades medicinales. El detalle es el siguiente:
La FDA de Estados Unidos y también la agencia italiana de medicamentos, han elaborado sendos informes críticos sobre los métodos de fabricación en algunos laboratorios de India y de China. No es la primera vez que cuestionan a los productores de genéricos de los mercados emergentes. Y siempre surge la duda si es por las exigencias de calidad –requisito ineludible para todos - o si las multinacionales buscan clausurar sus competidores asiáticos.
El próximo gobierno deberá introducir cambios en el sistema tributario para apoyar la producción y desalentar la especulación, mientras que la falta de ajuste por inflación es la principal preocupación de los empresarios argentinos, coincidieron economistas convocados por la Unión Industrial Argentina (UIA).
La diputada nacional Ivana María Bianchi –del partido Compromiso Federal de Adolfo Rodríguez Saa- presentó un proyecto de resolución sobre “la excesiva rentabilidad” de la industria farmacéutica en el país, que calculó en 900 por ciento. La Comisión de Salud a su vez aprobó la obligación de incorporar la cadena de frío en todos los medicamentos.
La justicia de Estados Unidos autorizó la comercialización de Zarxio (filgrastim) de Sandoz, el primer biosimilar que ingresará al mercado a partir de septiembre venidero, luego de tres meses de litigio con Amgen, que intentó preservar el monopolio de su medicamento Neupogen para combatir las infecciones en pacientes con cáncer.
"Yo puedo ser como Oñativia y ustedes me pueden rajar pero la presidenta no es Illia y si ustedes apuestan contra la presidenta, la presidenta les va a subir la apuesta diez veces". La revelación le pertenece al ministro de Salud Daniel Gollán y estuvo dirigida a sus interlocutores de la industria farmacéutica.
Daniel Scioli de llegar a la presidencia creará una Agencia de Evaluación de Tecnológicas Sanitarias, que incluirá los medicamentos, fomentará la producción pública y convocará a una “mesa de consenso con todos los sectores de la salud”.