El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB), denunció ante el INADI el convenio paritario firmado recientemente entre las droguerías y FATSA, por incluir en el acuerdo a los farmacéuticos y bioquímicos agremiados a la organización, lo que consideró un acto discriminatorio y abusivo.
La ANMAT dispuso nuevas exigencias para la publicidad de medicamentos de venta libre que le permiten ordenar la cancelación de una campaña publicitaria a las 48 horas de su lanzamiento audiovisual. Tres diputados nacionales, a su vez, presentaron otro proyecto que apunta a la prohibición total, incluidos también los energizantes y suplementos vitamínicos.
El laboratorio multinacional de origen israelí Teva afronta una investigación judicial en Estados Unidos por la sospecha de que abonó sobornos en Chile, México, Rusia y en países de Europa del Este. La denuncia se basa en el testimonio de una ex directiva “arrepentida” de su filial norteamericana, con sede en Fort Lauderdale, Florida.
El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB) propuso que el precio de los medicamentos se fije mediante una ley aprobada en el Congreso Nacional, como método que supere en previsibilidad el actual mecanismo de la discusión periódica entre el secretario de Comercio de turno y las cámaras empresarias, diferenciando además la rentabilidad de los laboratorios grandes de los pequeños y medianos.
La UE suspendió la comercialización de 700 medicamentos genéricos importados desde India, por la supuesta manipulación de ensayos clínicos. La prohibición comienza a regir a partir del 21 de agosto.
El mercado farmacéutico argentino logró un crecimiento de ventas en unidades del 6,10 por ciento en junio pasado, luego de una retracción del 4,68 por ciento en mayo, en sintonía con los saludables informes de la industria farmacéutica a nivel mundial.
El Foro para el Desarrollo de las Ciencias, conocido también como Grupo Medeos, propuso conformar una Agencia Nacional de Tecnologías Sanitarias, a semejanza del NICE de Reino Unido, durante la ronda de las entrevistas que emprendió con las cámaras empresarias farmacéuticas.
La ANMAT difundió dos nuevas resoluciones sobre aranceles y tramites administrativos para registro de especialidades medicinales. El detalle es el siguiente:
La FDA de Estados Unidos y también la agencia italiana de medicamentos, han elaborado sendos informes críticos sobre los métodos de fabricación en algunos laboratorios de India y de China. No es la primera vez que cuestionan a los productores de genéricos de los mercados emergentes. Y siempre surge la duda si es por las exigencias de calidad –requisito ineludible para todos - o si las multinacionales buscan clausurar sus competidores asiáticos.
El próximo gobierno deberá introducir cambios en el sistema tributario para apoyar la producción y desalentar la especulación, mientras que la falta de ajuste por inflación es la principal preocupación de los empresarios argentinos, coincidieron economistas convocados por la Unión Industrial Argentina (UIA).