El Acta Acuerdo firmado en la Plata en apoyo a la prescripción por el nombre genérico y la sanción parlamentaria de la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos tuvieron sobre fin de año el efecto mediático de respaldar la política de medicamentos alentada por “Unidos y Organizados por la Salud”. Sin embargo, la Cámara de Diputados no consiguió modificar el artículo 2 de la Ley de Prescripción de Genéricos, batalla que, prometen, proseguirá en el 2015. Si fuese un partido de ajedrez, por ahora tablas.

Juan carlos Bagó durante el tradicional brindis de fin de año de su laboratorio volvió a repetir el pronóstico que había anticipado hace doce meses: un año “difícil y complicado” el que pasó mientras que  2015 no promete nada mejor para la industria farmacéutica argentina. Su hermano Sebastián tampoco fue optimista sobre lo que vendrá. El termómetro de dos hermanos con más de cincuenta años en el sector suele refractar el pensamiento del resto de los laboratorios nacionales.

Las  ventas de medicamentos en el mercado local crecieron 33,7 por ciento durante el tercer trimestre de 2014 comparado con igual período del año anterior, mientras que las exportaciones se incrementaron 4,8 por ciento en la comparación interanual, según el informe de coyuntura del INDEC. En el acumulado de los primeros nueve meses, la facturación total tuvo una evolución positiva del 29,1 por ciento.

Uno de los argumentos para desplazar a Carlos Chiale de la ANMAT fue que el organismo demoraba en demasía en aprobar los biosimilares. La demora existe, pero veinte días antes de irse rubricó con su firma la comercialización del primer lote de Novex (Rituximab), anticuerpo monoclonal Anti-CD20 que es el primer biosimilar aprobado en América Latina.

La versión se fortalece cada semana: se vienen los biosimilares, como estrategia para bajar el precio de los medicamentos patentados. La incógnita es si alumbrará mediante un decreto presidencial o mediante una ley enviada al Congreso Nacional.